Iedzimtas tīklenes distrofijas Latvijas pacientu biedrība

1. Pārstāvēt iedzimtas tīklenes distrofijas (turpmāk - ITD) pacientu ar vai bez noteiktas invaliditātes intereses un veicināt piekļuvi kvalitatīvai veselības aprūpei, rehabilitācijai un inovatīvām ārstēšanas metodēm; 2. Atbalstīt zinātnisko pētniecību un sadarbību ar medicīnas un pacientu organizācijām, kas izstrādā ITD ārstēšanas metodes, veicināt pacientu informētību un iesaisti klīniskajos pētījumos; 3. Apkopot un izplatīt aktuālu, zinātniski pamatotu informāciju par ITD; 4. Veicināt sabiedrības izpratni par redzes traucējumiem, mazināt pacientu ar vai bez noteiktas redzes invaliditātes diskrimināciju un sekmēt personu ar redzes traucējumiem pilnvērtīgu iekļaušanos sabiedrībā; 5. Veidot savstarpējā atbalsta tīklu pacientiem un viņu tuviniekiem, organizēt informatīvus, izglītojošus un atbalsta pasākumus ITD pacientiem, viņu ģimenēm un sabiedrībai; 6. Piesaistīt finansējumu, ziedojumus, grantus un cita veida atbalstu, lai īstenotu projektus vietējā un starptautiskā līmenī.